长链RNA合成一直是图维生物的重要研究方向。近日，我们的研发团队成功利用自主研发的nMECA技术平台（基于酶拼接的技术），在mRNA合成领域实现了重要突破。与传统体外转录（IVT）技术相比，nMECA技术显著减少了mRNA合成过程中双链RNA（dsRNA）副产物的产生，令人瞩目。

如图1所示，与IVT mRNA相比，nMECA技术合成的mRNA中dsRNA的含量减少了将近100倍。我们使用RNase-free H₂O 作为阴性对照，nMECA mRNA中的dsRNA含量与对照组无显著差异。这一结果表明，nMECA技术在控制dsRNA杂质方面的效果几乎达到了理论极限。

图1：IVT mRNA与nMECA mRNA中dsRNA的含量对比

在IVT生产mRNA工艺中，dsRNA是最主要的污染物之一。这种转录副产物不仅显著降低了mRNA的转染效率和蛋白质表达水平，还可能触发严重的炎症反应和免疫应激反应。因此，减少dsRNA的产生是提升mRNA疗法安全性和有效性的重要环节。目前，主流的方法通常通过优化T7 RNA聚合酶或者改进纯化工艺来控制dsRNA的产生。然而，这些方法存在技术复杂、设备要求高的问题，且无法完全消除dsRNA残留。相比之下，图维生物的nMECA技术从合成机制上根本性地减少了dsRNA的生成，为推动mRNA疗法的应用创造了全新可能。

我们诚挚欢迎与各位同行共同探讨nMECA技术及其在长链RNA合成中的潜力。如果您对我们的研究或技术感兴趣，欢迎通过邮件与我们联系：order@pixelbiosciences.com。期待与您携手，共同推动mRNA疗法的进步！