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产品类型

crRNA

产品简介:Cas12a系统使用的引导RNA—crRNA,长度在40-44nt左右,与Cas12a蛋白形成复合物,靶向目标靶点进行基因编辑或进行体外诊断。

产品特性:提供AsCas12a 和 LbCas12a,支持其他定制化 crRNA合成,保证高纯度和准确分子量,确保可靠的基因敲除和敲入实验。

产品名称 长度范围 修饰 纯化方式 生产周期 价格
Cas12a crRNA 40-44nt 默认无修饰
可定制化修饰
脱盐 5个工作日起 欢迎咨询
HPLC

1、2'-O-Methylation(m),硫代(*)修饰不额外收费,其他定制化修饰请详询。

2、AsCas12a 和 LbCas12a可以只提供间隔序列,我们免费提供经过验证的修饰组合,详情请咨询。

3、其他Cas12a请提供完整的40-44nt序列。


sgRNA

产品简介: 我们的 sgRNA 专为 CRISPR Cas9 系统设计,长度约 97-103nt,经过一定的优化保持高的稳定性和性能。

产品特性:

  • 稳定性强:每个 sgRNA 都在前 3 和后 3 个核苷酸都添加了m和*修饰,文献报道这样的修饰可增强 sgRNA 的稳定性和效率。
  • 高效安全:利用RNP复合物(Cas9蛋白+sgRNA)可以进一步提高编辑效率,减少脱靶效应,保证安全性。
产品名称 长度范围 修饰 纯化方式 生产周期 价格
sgRNA 97-103nt 默认m和*修饰
可定制化修饰
脱盐 5个工作日起 欢迎咨询
HPLC 7个工作日起

1、默认的m和*修饰不收费,其他定制化修饰请详询。

2、脱盐级别的sgRNA合成纯度可达50%以上。


pegRNA

产品简介:先导编辑的引导RNA—pegRNA,先导编辑是一种革命性的基因编辑技术,能够进行精确的单碱基编辑和较大插入。我们的 pegRNA 产品长度可达 230nt左右,设计精确,可靠性高。

产品特性:

  • 高纯度和准确度:通过我们先进的 nMECA 平台生产的 pegRNA 确保高纯度和精确分子量,保证先导编辑实验结果一致。
  • 广受信赖:我们的 pegRNA 合成以高质量和可靠性著称,得到了全球研究人员的高度认可。
产品名称 长度范围 修饰 纯化方式 生产周期 价格
pegRNA 110-230nt 可定制化修饰 脱盐 10个工作日起 欢迎咨询
HPLC

1、默认的m和*修饰不收费,其他定制化修饰请详询。

2、我们建议HPLC纯化,保证更好RNA质量,更高的编辑效率。


定制化长链RNA

产品简介:利用独家技术平台nMECA为客户提供高品质的长链RNA合成服务,服务涵盖mRNA、新型编辑工具的引导RNA,以及各类长链非编码RNA (lncRNA) 的合成。不仅满足您对长链RNA合成的需求,还可实现位点特异性修饰。

产品特性:

  • 高质量:所有产品经过严格的质控,确保提供高质量长链RNA
  • 高纯度:采用HPLC纯化工艺,有效降低残留杂质。
  • 位点特异性修饰:可根据客户需求进行特定位置的修饰,满足各类研究需求。

产品名称 长度范围 修饰 纯化方式 生产周期 价格
长链RNA 230-400nt 可定制化修饰 HPLC 20个工作日起 欢迎咨询

1、默认的m和*修饰不收费,其他定制化修饰请详询。

2、如果您对我们的长链RNA合成服务有任何疑问,可以通过电子邮件联系我们或发送咨询(order@pixelbiosciences.com),我们将为您提出完整的解决方案。

相关编辑技术简介

基因组编辑领域涌现了许多先进的工具,其中Prime Editor、Base Editor、Fanzor都是引人注目的技术。它们在基因组中精确地修改DNA,为科研、生物医学和农业等领域带来了巨大的潜力。

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The Versatility and Power of sgRNA
sgRNA的应用
sgRNA
1
基因功能研究
通过对特定基因的敲除、点突变、插入或改造,使研究人员能够确定特定基因在细胞或生物体中的功能和调控机制。同时可引入修饰因子或标记物到靶向基因的特定区域,从而实现基因修饰。
功能筛选和基因组学研究
功能筛选和基因组学研究
通过对特定基因的敲除、点突变、插入或改造,使研究人员能够确定特定基因在细胞或生物体中的功能和调控机制。同时可引入修饰因子或标记物到靶向基因的特定区域,从而实现基因修饰。
2
基因调控研究
通过将激活因子或抑制因子与Cas9融合,然后引导sgRNA到目标基因的调控区域,可以实现对基因表达的精确调节。
基因调控研究
基因调控研究
通过将激活因子或抑制因子与Cas9融合,然后引导sgRNA到目标基因的调控区域,可以实现对基因表达的精确调节。
3
突变模型研究
通过引导CRISPR-Cas9系统对特定基因进行定点突变,研究人员可以模拟人类疾病相关的突变,并研究其对细胞或生物体的影响。
突变模型研究
突变模型研究
通过引导CRISPR-Cas9系统对特定基因进行定点突变,研究人员可以模拟人类疾病相关的突变,并研究其对细胞或生物体的影响。
4
功能筛选和基因组学研究
如基因敲除库、基因组编辑库和功能筛选。通过同时引导多个sgRNA,可以对大量基因进行并行编辑,以快速鉴定与特定功能或疾病相关的基因。
功能筛选和基因组学研究
功能筛选和基因组学研究
如基因敲除库、基因组编辑库和功能筛选。通过同时引导多个sgRNA,可以对大量基因进行并行编辑,以快速鉴定与特定功能或疾病相关的基因。
We offer high-quality products with the following features and advantages
我们的sgRNA产品的优势
定制化长度

sgRNA通常为97-101 nt,部分定制化的sgRNA长度可以在120-170 nt之间甚至更长至300 nt,我们可根据需求提供定制长度,以适应不同的实验设计。

高效性和精确性

我们的高纯度、重度修饰的sgRNA能够快速准确地识别和切割目标基因序列,在细胞内保持稳定且免疫活性低,从而确保实现高效的基因编辑或基因敲除。

广泛适用性

sgRNA可用于多种细胞类型和生物体,包括哺乳动物、植物和微生物等,具有广泛的应用范围。

灵活的设计

通过合理设计sgRNA序列,可以将CRISPR-Cas9系统引导到目标基因上,实现精确的基因编辑和调控。

价格优惠

通过独家酶促合成nMECA技术,能够提供较为优惠的sgRNA产品价格,降低用户的实验成本。

我们公司的RNA产品以高质量著称,为您的基因编辑和敲除研究提供卓越的解决方案。
以下为我们RNA产品的质量结果:

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