基因组编辑领域涌现了许多先进的工具，其中Prime Editor、Base Editor、Fanzor都是引人注目的技术。它们在基因组中精确地修改DNA，为科研、生物医学和农业等领域带来了巨大的潜力。
Base Editor是一种CRISPR-Cas9技术的扩展，旨在实现单个碱基的精确编辑，而不需要双链断裂和修复。它利用Cas9蛋白来将编辑区域靶向到目标基因，并结合脱氨酶来实现碱基转换。这种技术可以用于将一个碱基转变为另一个，例如将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（T）。Base Editor的优势在于其高精度，减少了不必要的突变和不良影响，适用于许多基因相关的研究和应用。
Prime Editor结合了CRISPR-Cas9和反转录酶（reverse transcriptase）的特点，可以在基因组中实现更复杂的编辑。它不仅可以实现碱基替换，还能进行插入和删除操作。Prime Editor利用RNA引导Cas9蛋白将编辑区域靶向到目标基因，同时将反转录酶引入目标位置，以便在DNA链上插入或删除所需的序列。这使得编辑的范围更广泛，可以用于许多疾病的研究和治疗。
Fanzor是一种新型的在真核生物中发现的可编程RNA引导的DNA切割酶系统（由麻省理工学院-哈佛大学博德研究所以及麻省理工学院的麦戈文脑研究所的张锋领导的一组研究人员发现）。类似于CRISPR/Cas9系统，Fanzor可以使用RNA作为导航，精确地定位到基因组的特定位点，并对DNA进行切割。与CRISPR/Cas9相比，Fanzor系统更为紧凑，约为Cas9的大小的30%，这使得它更容易被递送到细胞和组织中。研究人员已经成功地从真菌、植物和动物等真核生物中分离出Fanzor蛋白质，并且可以通过重新编程来实现编辑人类细胞的基因组。Fanzor系统的发现为开发更精确、高效的基因编辑工具提供了潜在的可能性，具有重要的科研和应用价值。
