01
设计和准备
设计目标基因的guide RNA，选择CRISPR核酸酶
Gene Editing Services
基因编辑服务
图维生物医药科技（苏州）有限公司提供领先的基因编辑服务。利用CRISPR-Cas9技术，我们为基因编辑提供定制解决方案，实现高精度。这项服务对研究人员至关重要，帮助阐明基因功能、构建疾病模型和开发治疗干预。这一精密技术还能纠正基因缺陷，为基因治疗带来希望。
Service Content
服务内容
基因编辑是一项强大的技术，允许科学家修改生物体的基因，用于治疗遗传性疾病或增强特定特征等多种目的。以下是基因编辑的一般工作流程：
02
递送至细胞
高效地将CRISPR组分递送至目标细胞
03
筛选和验证
培养并检测编辑效率，通过DNA测序验证编辑结果
为什么选择图维生物医药科技（苏州）有限公司？
专业知识：我们团队拥有丰富的分子生物学和基因工程专业知识。
尖端技术：我们提供最先进的技术，用于精确和高效的实验。
合作伙伴关系：我们秉承合作伙伴关系的理念，为您提供量身定制的解决方案，以满足您的研究目标。
